Мукополисахаридоз 4 типа Б – это неизлечимое прогрессирующее генетическое заболевание. К сожалению, лекарства от такой патологии в мире не существует. Болезнь быстро прогрессирует, и, чем старше становится Артем, тем хуже его состояние и самочувствие.

До 7 лет Артема не беспокоили никакие проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Единственной сложностью была глухота. Но уже в 9 месяцев мальчика прооперировали и реабилитация прошла успешно. Сейчас Артем носит кохлеарный имплант. Это никак не повлияло на его жизнь, мальчик слышит и разговаривает без каких-либо трудностей. При этом и учился Артем в обычной школе.

Однако к 8-ми годам родители начали замечать “гусиную” походку Артема. Врачи уверяли, что все хорошо и отправляли на ЛФК. Со временем походка Артема становилась все хуже, появились боли в тазобедренных суставах. После чего родители забили тревогу, и весь следующий год своей жизни Артем проходил генетические обследования. К сожалению, диагноз врачей оказался неутешительным – мукополисахаридоз.

Артем не намерен сдаваться. При своей патологии он является спортсменом Паралимпийского комитета России по плаванию, получил второй взрослый разряд. Кроме того, в этом году Артем завоевал две медали за первое и второе места.

Чтобы помочь Артему, облегчить его мучения из-за постоянных сильных болей, чтобы Артем мог ходить, ему необходимо эндопротезирование. Но, так как у мальчика есть еще два брата, один из которых тоже имеет инвалидность по слуху, мама сейчас находится в отпуске по уходу за двумя детьми-инвалидами. Работает в семье только папа.

Предварительная стоимость эндопротеза составляет

~ 321 600 руб.

21.10.2025 г. – оплачено 100 000 руб. за эндопротез для Артема.

24.10.2025 г. – оплачено 150 000 руб. за эндопротез для Артема.