Требуется помощь

Токаев Дима, 10 лет, п. Парголово

29.04.2021

Диагноз: порок развития позвоночника.
Жизнь Димы началась с тяжелых испытаний. Он родился с пороком развития позвоночника и вывихом тазобедренных суставов. Самое страшное, что Дима оказался без поддержки и любви мамы. Она отказалась от него, и мальчик рос в детском доме. У такой истории должен быть счастливый конец. И все идет к этому!
Диме сделали сложную операцию, а сразу после операции он стал частью большой и дружной семьи. А еще он смог встать с коляски! Но из-за того, что Дима долгое время не двигался, в его коленях образовались контрактуры, которые сильно ограничивают подвижность суставов. Чтобы Дима «расходился», его суставы разработались, и можно было продолжить лечение, нужны специальные ортезы (2 аппарата на нижние конечности из карбона с пневмоэлементами).
Несмотря на все трудности, Дима не перестает улыбаться, проявляет характер. Приемная мама иногда называет его «упертым», но это как раз то качество, которое только поможет мальчику в его ситуации. Потребуется много терпения и сильный характер – это у Димы есть, осталось приобрести ортезы. И мальчик начнет ходить!
Стоимость 2 аппаратов -  300 000 руб.

 



Сергеев Лука, 2 года

31.03.2021

Диагноз: краниостеноз (скафоцефалия).
Озорной малыш Лука еще не понимает, что с ним происходит. Но почему-то стала часто болеть голова, двигаться и разговаривать стало сложнее. Сложнее познавать мир, в котором столько всего интересного.
У Луки краниостеноз. А это значит, что родничок и кости черепа так быстро срастаются, что не дают расти мозгу малыша, давят на него. Меняется форма головы. Без лечения прогноз неутешительный – с годами череп деформируется все сильнее, развитие мозга останавливается, голова увеличивается, выглядит это страшно. А самое страшное – то, что в конечном итоге болезнь приводит к смерти.
Мальчику 2 годика. И это уже поздно, но, к счастью для Луки, его патологию ПОКА можно исправить. Пока косточки еще мягкие, их можно оперировать, и малыш вырастет здоровым. Главное – не упустить время.
Луке нужно установить в череп пластины и минивинты. Это даст возможность костям правильно формироваться.
Стоимость операции -  334 345 руб.
Стоимость пластин -  580 800 руб.
Стоит отметить, что все дети с краниостенозом, которым мы помогали, сегодня чувствуют себя очень хорошо. Им восстановили форму черепа, их мозг функционирует правильно и без помех. Эти дети стали здоровыми.
 

 



Мальков Степан, 1 год, г. Санкт-Петербург

31.03.2021

Диагноз: краниостеноз (тригоноцефалия).
Первый год жизни – это время, когда малыш узнает много нового, учится говорить, узнает людей, активно двигается и играет. Мозг стремительно развивается и растет, поэтому ребенок впитывает все, как губка. К концу первого года жизни вес мозга увеличивается вдвое.
Поэтому природа предусмотрела, что между костями черепа остаются промежутки, которые постепенно срастаются в первые годы жизни ребенка. Если же они срастаются раньше времени и слишком быстро, когда мозг еще активно растет, происходит деформация черепа, изменяется форма головы. Как следствие, деформируется и лицо. К примеру, одна половина лица сильно опускается или поднимается, меняется уровень и размер глаз. Такой диагноз называется краниостеноз.
Краниостеноз бывает разных видов (страдают те или иные участки черепа и, соответственно, мозга). У маленького Степы тригоноцефалия, его голова становится треугольной формы, если посмотреть сверху, вершина треугольника приходится на лоб. Поэтому страдают в первую очередь лобные доли мозга. Мальчику сейчас годик, и если не упустить время, можно все исправить!
Операция для Степы будет бесплатной, ее сделают в Санкт-Петербурге. Но нужно оплатить пластины.
Стоимость пластин -  570 000 руб.
У малыша есть все шансы стать здоровым, если в ближайшее время ему сделают операцию. Все дети с краниостенозом, которым мы помогали, сейчас чувствуют себя очень хорошо, их страшная болезнь в прошлом!
 

 


Что сделано:

21.04.2021 г.: Произведена частичная оплата за пластины в размере 250 000 руб.
27.04.2021 г.: Произведен окончательный расчет за пластины в размере 320 000 руб.

Пластины стоимостью 570 000 руб. оплачены полностью.

Сейчас Степа сдает необходимые для операции анализы.

Благодарность от родителей Степы

«Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушными к нашей проблеме. Спасибо за очень оперативную помощь, которая так нужна нашему Степану. Отдельная Благодарность благотворительному фонду «СПАСЕНИЕ» за то, что смогли быстро откликнуться на нашу просьбу о помощи и организовать сбор необходимой суммы.
Всех тех, кто помог, перечислить поименно очень затруднительно, но мы от всей души благодарим, каждого, кто не остался в стороне от нашей проблемы.
Дарите счастье всем нуждающимся, никогда не оставайтесь равнодушными к чужому горю, любая, даже самая малая помощь, может стать решающей.
С уважением и искренней благодарностью,
мама и папа Стёпы»
 

Еремина Таня, 6 лет, Архангельская обл.

25.03.2021

Диагноз: врожденный порок сердца.
Танечка родилась в небогатой многодетной семье в далеком северном поселке, где так мало солнца и тепла. Наверное, поэтому девочка любит рисовать солнышко и летние пейзажи. А еще она очень любит собирать пазлы, играть со своими братьями и сестренкой, и, как все дети, очень не любит болеть.
Но, к сожалению, девочка столкнулась с серьезной болезнью. В 2019 году у Тани выявили врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки.
Это значит, что в ее сердечке часть крови «сбрасывается» из левого в правое предсердие через отверстие в перегородке. Такое нарушение приводит к повышению давления в легочных сосудах, а самое страшное, что дырочка под напором крови может разорваться. Как последствие – инфаркт, в худшем случае – летальный исход.
Из-за недостатка кислорода ребенок мучается от удушья и теряет силы. Активные игры, которые так любила Танечка, теперь под запретом. Неужели детство закончилось?
Для того, чтобы малышка навсегда попрощалась со своей болезнью и вернулась к беззаботной жизни ребенка, необходимо установить окклюдер, который закроет дефект.
Стоимость окклюдера – 244 500 руб.
 

 



Арина Шатайло, 14 лет

31.03.2021

Диагноз: сколиоз III степени.
Бывает, когда все складывается хорошо, мы не задумываемся о том, что один диагноз может перечеркнуть весь смысл жизни. Так случилось у Арины.
Девочка растет разносторонней и активной: она закончила три класса художественной школы и занималась танцами. Арина даже становилась призером республиканских состязаний. Ничего не предвещало беды. Но год назад, когда девочка стала активно расти, стал прогрессировать сколиоз, диагностированный у Арины в 11 лет. Каждое движение сопровождается болью, сидеть тоже сложно. О танцах пока придется забыть. Но сейчас для девочки главное даже не здоровье и боли в спине, а то, что усиленно начинает расти горб. Пока не стало слишком поздно, это еще можно исправить.
Сейчас у девочки S-образный сколиоз III степени. Пока он не прогрессировал до следующей стадии, еще можно обойтись без операции и избежать появление горба и передавливания жизненно важных органов. Арине нужно пройти лечение клинике СПб в Институте детской травматологии и ортопедии. Нужен специальный корсет, который Арина должна будет носить и днем и ночью не менее года.
Стоимость лечения составляет 165 000 руб.
Таких денег нет у мамы Арины, а папа с ними не живет и не помогает. Чем раньше девочка начнет лечение, тем больше у нее шансов вернуться к своей привычной, полноценной и активной жизни.
 

 



Фаломеев Борис, 2 месяца, г. Санкт-Петербург

06.04.2021

Диагноз: расщелина нёба.
О диагнозе Бори его мама узнала до рождения малыша. Все шло хорошо, но скрининг на 21-ой неделе показал, что у Бореньки расщепление губы и нёба. Такие дефекты еще называют «заячья губа» и «волчья пасть». Стоит ли говорить о том, что в тот момент мир у мамы рухнул? Врачи пугали, что малыш не сможет дышать и кушать самостоятельно.
Когда родился Борис, диагноз подтвердился. «Заячью губу» прооперировали в 2 месяца: устранили дефект верхней губы, носа и носовой перегородки. Но самый опасный дефект – «волчья пасть», остался. Может случиться большая беда, если жидкость попадет в легкие. Тогда малыш задохнется.
Из-за расщелины в нёбе жидкость попадает в уши и нос. Есть риск попадания жидкости в легкие.
Сейчас Боренька страдает от того, что ему сложно кушать: мама кормит его из специальной бутылочки и только в вертикальном положении, чтобы малыш не захлебнулся. Из-за расщелины в нёбе молоко попадает в носик, и пока мальчик не прокашляется, продолжить пить он не может.
Дефект вызывает проблемы с ЖКТ. Из-за них Боря медленно набирает вес и плохо спит. Проблема затрагивает и ушки: при срыгивании жидкость попадает в ушные проходы и остается там. Это уже привело к отиту и снижению слуха. При снижении слуха будет неправильно формироваться и речь ребенка.
Поэтому операцию по исправлению «волчьей пасти» нужно сделать, пока Боря еще совсем маленький, в возрасте от 6 до 8 месяцев. Бесплатно ее делают от 2,5 до 3 лет. Но мама мальчика нашла специалиста, который готов взять ребенка на платную операцию. И когда ее сделают, речь и слух малыша будут формироваться правильно, и он будет расти здоровым!
Стоимость операции - 190 900 руб.
Хоть сумма и не очень большая, для родителей Бориса она сейчас неподъемна. Мама ухаживает за малышом и за его трехлетним братиком, а папа зарабатывает не так много.
 

 



Коньшина Кристина, 9 лет, Челябинская обл.

30.03.2021

Диагноз: дефект переднего отдела носовой перегородки.
Кристина сейчас в таком возрасте, когда девочки начинают уделять внимание своему внешнему виду и беспокоиться о том, как они выглядят. И она многое бы отдала за то, чтобы никто с удивлением не смотрел на ее нос. Проблема в том, что у Кристиночки отсутствует перегородка между ноздрями.
Носовую перегородку пришлось удалить почти сразу после рождения девочки. Со своих первых дней Кристина была на искусственной вентиляции легких. После установки сипапа произошел некроз тканей.
Но главное, что девочка выжила! Для ее мамы это было чудом, поскольку ребенок очень долгожданный. Женщина долгие годы не могла забеременеть. Когда, казалось бы, мечта сбылась, возникли новые испытания.
У нее могли быть близняшки, но, к сожалению, сестра Кристины умерла через несколько дней после рождения. Сама же Кристина не могла дышать. В такие моменты все остальное отходит на второй план.
Жизненные силы победили, но на этом испытания не закончились. Чтобы носик у Кристины стал нормальным, нужна пластическая операция. На бесплатной основе ее можно сделать только у врача-комбустиолога с соответствующей квалификацией (пластическая хирургия). Но у девочки сложный случай, и ее не берутся оперировать.
Поэтому Кристине нужны две платные операции (нос восстанавливается в два этапа), и девочка сможет забыть о своем недуге.
Стоимость двух операций – около 360 000 руб.
 

 



наверх