Требуется помощь

Требуется аппарат отрицательного давления

09.09.2020

Любая травма страшна. Особенно, когда её получает ребенок. Но есть особо опасные и обширные травмы. И необходимо, чтобы ребенок получил помощь как можно быстрее, как можно лучше и качественнее. Чтобы ребенку было не больно, и чтобы эффект от операций был значительным, а последствия от травмы - минимальны.
Именно для этого, мы покупаем неприлипающие повязки, раневые покрытия, которые служат для того, чтобы не причинять ребенку лишнюю боль, но обеззараживать рану и прочее.
Но чтобы рана заживала, иногда недостаточно повязок, мазей и даже медикаментов. Есть глубокие обширные раны, при которых инфекция проникает так глубоко, что вычистить рану практически невозможно. А это способствует быстрому размножению болезнетворной, патогенной флоры. А если учесть, что многие бактерии стали нечувствительны к антибиотикам, ребенка можно не спасти. Это случается и при поражениях током, когда выходное и входное отверстия (раны) глубокие и при травмах при ДТП и при наличии других страшных ран.
Нога этого мальчика попала под трактор. Я не могу показать Вам фотографии сразу после травмы. Но даже на этой фотографии видна степень поражения тканей и глубина.
И вот такие раны необходимо лечить аппаратом отрицательного давления, в частности, чтобы избежать ампутации и сепсиса. При этом, бактериальная флора убивается внутри раны, заживление происходит быстрее, и как в этом случае, можно спасти руку или ногу, а иногда и жизнь пациента.
Стоимость аппарата отрицательного давления без комплектующих составляет 145 000 руб.

 


Катя, 4 года, Реанимационное отд.

08.09.2020

Диагноз: ожог кипятком 50% поверхности тела.

Трагедия на то и трагедия, чтобы случаться внезапно. Сейчас в больнице находится ребенок с ожогом 50% поверхности тела. За время эпидемии, изменился режим работы во многих больницах. Каких-то препаратов и лекарств оказалось больше, а каких-то, стало не хватать. Одним из таких препаратов оказался «Альбумин». Он изготавливается из плазмы человеческой крови. А за время коронавируса, количество доноров резко упало.
В частности, для этой 4-летней девочки необходим АЛЬБУМИН и полимиксин.
Препарат «Альбумин» восполняет недостаток альбумина плазмы (является источником белка) и т.д., т.е. способствует формированию кожи, имеет определенное иммунное воздействие, определенным образом защищая от бактериальных инфекций. Поэтому, он ЖИЗНЕННО необходим пострадавшим от ожогов.
ТРЕБУЕТСЯ: АЛЬБУМИН (21 фл., неделя) - 94 017 руб.
(Стоимость 1 фл. Альбумина составляет 4 477 руб.)
ПОЛИМИКСИН (30 фл.) – 35 949 руб.

 



Тима Топоров, 1,5 года, г. Подольск

02.08.2020

Диагноз: врожденный сколиоз на почве комбинированного развития позвонков.

Тимоша родился в День защитника Отечества. И ничто не случайно: ведь маленькому Тиме уже сейчас приходится проявлять свое мужество и терпение.
Крайне редко, когда врожденный сколиоз проявляется так явно уже к 1,5 годам. В 1,5 годика – и уже явственно сформирован горб! Ребенок уже не может спать на боку и на спине. Ему неудобно, он капризничает, плачет. А ведь все последствия болезни еще впереди. Здоровый ребенок прибавляет около 10 см в год, у Тимоши тоже будут увеличиваться в размерах сердце, легкие, кости.
Но позвоночник Тимоши так изогнут, что его ребра начнут складываться в огромный горб, а легкие и сердце спрессуются так, что он не сможет дышать.
Именно поэтому, Тимоше уже сейчас, необходима операция на позвоночнике. Позвоночник «разберут» и снова соберут, установят титановую конструкцию, и «заставят» его быть прямым. Все органы встанут на место. Уберется горб.
Стоимость операции и лечения – 250 000 руб.
Стоимость титановой конструкции – 401 200 руб.

Рентген позвоночника Тимофея

Спинка Тимофея. Уже явно видно, как ребра малыша образуют горб
Тима – второй ребенок в семье. Работает только папа, мама в декрете.
«Мы очень надеемся, что, благодаря поддержке жертвователей, операцию удастся провести, и у Тимоши будет шанс на нормальное физическое развитие и полноценную жизнь», – пишет нам мама мальчика.
Прооперировать малыша нужно как можно скорее, потому что деформация прогрессирует и исправить ее все сложнее. И от этой операции зависит даже не качество жизни малыша, а сама жизнь!
 

 


Что сделано:

09.09.2020 г.: Внесена предоплата за титановую конструкцию в размере 200 000 руб.
ОСТАЛОСЬ – 451 200 руб.

Дима Антоновский, 6 лет, г. Санкт-Петербург

31.08.2020

Диагноз: черепно-мозговая травма после ДТП.

Семья Димы с нетерпением и радостным предвкушением ожидала этот июньский отпуск. Они собирались ехать на машине к родственникам в Удмуртию все вместе– мама, папа, Дима и его сестра. Но все планы рухнули мгновенно, когда случилось ДТП.
На трассе около Чебоксар, их пробороздила фура. От удара, в машине выбило все стекла. И как получилось, что из всех четверых, да еще и так серьезно, пострадал только Дима, – как говорится, одному Богу известно.
Мальчика экстренно доставили в чебоксарскую больницу. В этот же день ему провели трепанацию черепа с левой стороны. На следующий день – провели трепанацию черепа и с правой стороны. Затем была проведена трахеостомия, и сейчас Дима дышит через трубку.
Через месяц мальчика перевезли в больницу Санкт-Петербурга. Дима до сих пор не пришел в себя.
В настоящий момент, у ребенка обнаружена синегнойная инфекция. Она устойчива к антибиотикам. Поэтому Диме требуется пройти курс специального дорогостоящего препарата «Брамитоб».
Стоимость 1 упаковки антибиотика «Брамитоб» – 98 400 руб.
Этому мальчику еще предстоит длительный курс лечения и восстановления. Но мы очень надеемся, что сильный организм ребенка справится с последствиями тяжелейшей травмы.
3 сентября 2020 года после оплаты «Брамитоба» Диме еще потребовалось:
Протромплекс (600 мг/мл, 2 упаковки) – 63 800 руб.
Гепа-мерц (ампулы 500 мг/мл N10, 4 упаковки) – 11 440 руб.
Феррум Лек (50 мг/мл, 5 упаковок) – 6 980 руб.
Транексам(ампулы 100 мг/мл, 3 упаковки) – 5 640 руб.
 

 


Что сделано:

01.09.2020 г.: Внесена предоплата в размере 50 000 руб.
ОСТАЛОСЬ – 48 400 руб.
03.09.2020 г.: Упаковка «Брамитоба» стоимостью 98 400 руб. оплачена полностью.

Благодарность от мамы Димы

«Здравствуйте! Спасибо Вам большое за помощь в приобретении лекарственных средств, спасибо добрым людям, которые не остались равнодушными к нашей беде. До сих пор ингалируемся препаратом «Брамитоб». Надеемся, что он нам поможет победить инфекцию. Нам предстоит длинный путь восстановления, но мы верим, что все преодолеем! Дима уже открыл глазки, иногда улыбается маме. Сейчас нам предстоит сложная операция по установке шунта и закрытию костных дефектов, ждем, очень надеемся, что она улучшит наше состояние.».
С уважением, мама Димы.
 

Софья Митина, 7 лет, Архангельская область

04.09.2020

Диагноз: врожденный порок сердца.

В большой семье, дети редко растут избалованными. И Сонечка растет помощницей, веселой и умной девочкой. Любит петь и танцевать.
У них целый коллектив: 5 братьев и сестер. Все вместе они помогают родителям, у которых большое подсобное хозяйство. Все вместе ходят в лес за грибами и ягодами, на рыбалку.
Но вот год назад, Софья стала резко уставать, жаловаться на боль под лопаткой и в груди, нехватку воздуха. Мама стала замечать одышку у девочки. Родители забеспокоились.
На 300 человек в деревне, конечно, никакого кардиолога нет. Пришлось ехать в район.
Консультация врача показала, что «пламенный мотор» Сонечки работает на пределе: в сердце Софьи обнаружена дырка.
В результате, артериальная кровь смешивается с венозной, определенные камеры переполняются кровью, растягиваются, их стенки утолщаются. Наполнение других отделов сердца, напротив, уменьшается по сравнению с нормой. Органы не наполняются кислородом. Отсюда, и нехватка воздуха, и плохое самочувствие. Но если дырка увеличится, произойдет инфаркт.
К счастью, благодаря современной медицине, даже такое сложное заболевание теперь легко исправляется. Девочке показана высокотехнологичная операция. Дырка в сердце будет закрыта специальным устройством – окклюдером. И уже через несколько недель девочка будет чувствовать себя здоровой и сможет вернуться к полноценной жизни.
Стоимость окклюдера – 145 000 руб.
Мама работает санитаркой в Доме престарелых, отец – рабочим на пилораме.
Денег хватает только на самые необходимые нужды. Поэтому 145 000 рублей, для родителей Сонечки, сумма неподъемная.
 

 



Ратибор Буравцов, 6 лет, Брянская область

02.09.2020

Диагноз: атрезия наружного слухового прохода.

14 февраля 2014 года мама Ратибора узнала, что беременна. Мужу на День всех влюбленных она подарила тест на беременность.
Когда рождается ребенок, надеешься, что у него все есть в наличии: и ушки, и ручки и пальчики. Но природа иногда жестоко ошибается. И маленький Ратибор родился без ушка. У ребенка не просто нет ушка, у него нет и слухового прохода. И в работе четко налаженного организма начались сбои. Мальчик очень плохо слышит, постоянные головные боли, плохая ориентация, все это может привести к задержке умственного развития. К тому же, началась асимметрия лица, подбородок стал уползать вправо. Поэтому мальчику установили металлические пластины, чтобы исправить асимметрию лица, т.к. это сказывается на речи.
В августе 2020 года обследование показало, что слухоулучшающую операцию пока нельзя делать. Возможно что-то изменится, когда мальчику исполнится 10-12 лет. Но Ратибор растет. Кости черепа становятся плотнее, и меньше пропускают звук. Уже сегодня он может что-то не расслышать. В метро у него «гудит в голове», а в садике бывает некомфортно, потому что он не понимает, где тот человек, который к нему обращается.
Чтобы исправить ошибку природы, чтобы мальчик смог пойти в школу для обычных детей, ему необходимо установить специальный аппарат костного звукопроведения.
Но стоимость аппарата костного звукопроведения Ponto+ составляет 445 000 руб. И для родителей, у которых есть еще один малыш, эта сумма запредельна.
Ратибор хочет ходить на занятия по танцам, шахматам и играть в футбол. Но для этого надо полноценно слышать мир вокруг.
«Просим помочь нашему мальчику остаться в мире звуков», – просит мама мальчика о помощи
 

 



София Креневич, 7 лет, Московская область

26.08.2020

Диагноз: ДЦП.

Восемь лет назад счастью молодых родителей не было предела, когда они узнали, что счастье их ждет двойное – малышей будет двое! При рождении София и Милана весили меньше килограмма. Малышки месяц провели в реанимации. Родители до сих пор тяжело вспоминают тот период: каждый раз приходя в реанимацию, они видели своих малышек синего цвета, в проводах и трубках. Когда Софии было 1,5 месяца, ей сделали УЗИ головного мозга. Врачи сказали, что у девочки сильно пострадал мозг, и скорее всего, у нее будет ДЦП. «Услышав это, у нас было ощущение, что нас придавили огромной бетонной плитой, – рассказывает нам мама девочек. – Как дальше жить и что делать, мы не знали, но чувствовали, что наши дети – это самое главное в нашей жизни! И мы начали бороться. У меня в голове все время крутилось: «мы должны все сделать, чтобы поднять детей».
Домой из больницы Софию выписали только в 3 месяца. Из-за болей девочка очень плохо ела, мало спала, зато очень-очень много плакала. В 5 месяцев она попала опять в больницу, ей удалили паховые грыжи.
С самого начала, как только стало можно, родители делали малышке массаж, Войта-терапию, иглорефлексотерапию, микрополяризацию, иппотерапию. Все это дало результаты. В 5 месяцев девочка начала держать голову, в 11 месяцев первый раз перевернулась, в 1 год и 8 месяцев поползла на четвереньках и пошла вдоль дивана. В 2 года 8 месяцев начала говорить.
За последний год у Софии было несколько очень сложных операций на ногах в Институте Илизарова (г. Курган). Ей прооперировали тазобедренные суставы, колени, икроножные мышцы, стопы. Было несколько реанимаций и гипсований.
Сейчас девочке требуется очередной курс реабилитации. Семья Софии состоит из 4 человек, работает только один папа. Все доходы идут на лечение Софии и погашение кредитов. За годы лечения все, что можно было продать, родители продали.
Стоимость курса реабилитации – 176 000 руб.
Врачи говорят, что у Софии огромный потенциал, что она очень перспективная и сможет ходить самостоятельно! Сейчас девочке 7 лет, и она умеет хорошо говорить, наравне с сестрой-двойняшкой, начала ходить с поддержкой за две руки, читает, пишет, считает. В этом году София идет в первый класс. Она очень ждет этого момента, когда вместе со всеми детками будет сидеть учиться за партой. А еще София все время спрашивает: «Мама, когда я буду ходить?!».
София очень жизнерадостная, добрая и трудолюбивая девочка. Милана очень заботится о своей сестре. Всегда ей поможет что-то принести или залезть на диван. Девочки очень хорошо и дружно вместе играют. Они очень любят друг друга и всегда скучают друг по другу, когда София уезжает на реабилитации.
«Мы их очень сильно любим. Я смотрю, как одна бежит, а вторая ползет за ней, и сердце разрывается. Как помочь своему ребенку!? Все готовы сделать, чтобы она ходила. Но не все зависит от меня. Где взять такие безумные суммы на лечение? Я не знаю ответ на этот вопрос. Стучу во все двери, надеясь, что помогут».
 

 



Ксюша Сурдул, 14 лет

14.09.2020

Диагноз: сколиоз 4 степени.

«Наша девочка мечтает ходить с ровной спинкой, мечтает ходить в школу, мечтает общаться со сверстниками без насмешек, мечтает быть врачом», – пишет нам мама Ксюши.
Казалось бы, обычные мечты обычной 12-летней девочки. Вот только для Ксюши все они пока недостижимы. Ведь с таким заболеванием невозможно жить полноценной жизнью.
И не только потому, что спина непрестанно ноет, как больной зуб, не потому, что ночами, боли становятся невыносимыми, а дышать все труднее и невозможно уснуть. Кажется, что закроешь глаза и сердце остановится. Не потому, что сидеть все труднее, и уроки приходится делать лежа…
А еще и потому, что смотреть в зеркало на себя становится страшно, страшно выходить на улицу и видеть взгляды людей: любопытные, сочувственные, а нередко слышать и смешки от сверстников…
Девочка замкнулась в себе, не выходит на улицу, ее перевели на домашнее обучение. Она чувствует себя раненым маленьким зверьком, загнанным любопытными зеваками в клетку.
А время берет своё: Ксюша хоть и медленно, но растет, и ребра продолжают складываться и спрессовывать все органы. У девочки постоянно болит и ноет все тело, периодические сердце пронизывают нестерпимые колики, и Ксюше тяжело сделать вдох полной грудью. А что будет через год? Об этом даже страшно подумать!
Ксюше не обойтись без операции, это – единственное её спасение. Операция будет травматичной и тяжелой. Но это спасет девочке жизнь, а возможно, сможет превратить «гадкого утенка» в прекрасного лебедя.
Стоимость титановой конструкции – 589 500 руб.
Семья Ксюши многодетная и очень малообеспеченная. Поэтому собрать такую сумму не в силах. А эта девочка так нуждается в помощи!
Мы надеемся, что операция будет столь же удачна, как у других девочек, которым уже помогли, и у которых уже началась новая жизнь.
 

 



наверх