Им уже помогли

Линнета Маркова, 14 лет, Приморский край

31.01.2020

Диагноз: врожденный буллёзный эпидермолиз.

Этот диагноз еще называют «синдромом бабочки». Но за таким поэтичным названием стоит страшная реальность. Кожа настолько чувствительная, что от любого прикосновения на теле возникают пузыри и раны.

С такой болезнью редкий ребенок доживает до года. Но ежедневная борьба мамы Лины со страшным заболеванием дает результаты: девочка успешно учится уже в 8 классе.

С Линой мы знакомы уже не первый год. Наш фонд уже помог Лине и ее маме в 2015 году. Сейчас мама вновь обратилась к нам за помощью.

Чтобы Лине жить, учиться, ей просто необходим огромный перечень медикаментов, но главное – это раневые неприлипающие повязки, которые заменяют ей кожу и которые нужно менять через день.

Как говорит мама, в период обострения расходы на лечение составляют до 100 000 рублей в месяц. И, конечно, средств на всё просто не хватает.

Требуются раневые повязки, фиксирующие бинты, мази и антисептики.

Стоимость всех препаратов, мед. повязок и т.п. составляет 100 000 руб. в месяц.