Им уже помогли
Линнета Маркова, 14 лет, Приморский край | 31.01.2020 |
Диагноз: врожденный буллёзный эпидермолиз.
Этот диагноз еще называют «синдромом бабочки». Но за таким поэтичным названием стоит страшная реальность. Кожа настолько чувствительная, что от любого прикосновения на теле возникают пузыри и раны.
С такой болезнью редкий ребенок доживает до года. Но ежедневная борьба мамы Лины со страшным заболеванием дает результаты: девочка успешно учится уже в 8 классе.
С Линой мы знакомы уже не первый год. Наш фонд уже помог Лине и ее маме в 2015 году. Сейчас мама вновь обратилась к нам за помощью.
Чтобы Лине жить, учиться, ей просто необходим огромный перечень медикаментов, но главное – это раневые неприлипающие повязки, которые заменяют ей кожу и которые нужно менять через день.Как говорит мама, в период обострения расходы на лечение составляют до 100 000 рублей в месяц. И, конечно, средств на всё просто не хватает.
Требуются раневые повязки, фиксирующие бинты, мази и антисептики.
Стоимость всех препаратов, мед. повязок и т.п. составляет 100 000 руб. в месяц.
Оказана помощь:
03.03.2020 г.: На расчетный счет мамы перечислено 50 000 руб.
18.03.2020 г.: На расчетный счет мамы Лины направлено еще 50 000 руб.
19.03.2020 г.: Один из благотворителей лично перечислил 50 000 руб. на расчетный счет мамы
12.04.2020 г.: Один из благотворителей лично перечислил 50 000 руб. на расчетный счет мамы
.jpg)
